Экзогенный холестерин
Может использоваться для коррекции дефицита холестерина, однако не восстанавливает функцию самого гена DHCR7 и имеет ограничения в отношении воздействия на различные ткани организма.
Разрабатываемый геннотерапевтический подход на основе AAV9 для доставки функционального гена DHCR7 и воздействия на молекулярную причину заболевания.
От коррекции последствий — к воздействию на первопричину заболевания.

Синдром Смита–Лемли–Опица (СЛОС) — наследственное заболевание, связанное с нарушением функции фермента 7-дегидрохолестеролредуктазы (DHCR7).
DHCR7 участвует в одном из заключительных этапов биосинтеза холестерина. Генетические нарушения, затрагивающие DHCR7, приводят к нарушению метаболического пути и могут сопровождаться широким спектром клинических проявлений.
Существующие терапевтические подходы преимущественно направлены на коррекцию отдельных метаболических нарушений и симптомов. Сохраняется потребность в технологиях, способных воздействовать на молекулярную причину заболевания.
Может использоваться для коррекции дефицита холестерина, однако не восстанавливает функцию самого гена DHCR7 и имеет ограничения в отношении воздействия на различные ткани организма.
Отдельные подходы исследуются для воздействия на метаболизм холестерина и 7-дегидрохолестерина. Их эффективность зависит от молекулярных особенностей заболевания.
Направлены преимущественно на уменьшение последствий нарушения метаболизма, но не устраняют исходный генетический дефект.
Задача AAV9-DHCR7 — исследовать возможность воздействия непосредственно на молекулярную причину заболевания.
Формируется генетическая конструкция, содержащая функциональный ген DHCR7.
Генетическая конструкция доставляется с использованием векторной системы на основе AAV9.
Разрабатываемый подход предусматривает системное введение вектора для доставки генетического материала в клетки-мишени.
После доставки предполагается экспрессия функционального DHCR7 в трансдуцированных клетках.
Цель подхода — восстановление активности DHCR7 и коррекция нарушенного метаболизма холестерина.
01 / 05
Схема отражает концепцию разрабатываемого геннотерапевтического подхода и не является представлением подтверждённой клинической эффективности.
AAV9 рассматривается как система доставки функционального гена DHCR7 в клетки-мишени при системном введении.
Подход разрабатывается с расчётом на продолжительную экспрессию терапевтического трансгена после доставки в клетки.
Проект ориентирован на коррекцию молекулярного дефекта, лежащего в основе заболевания.
Технологические решения в перспективе могут стать основой векторных систем для других генетически обусловленных нарушений липидного обмена.
Разработка AAV9-DHCR7 развивается на базе экспериментального задела в области молекулярной и клеточной биологии.
На текущем этапе проекта разработана векторная система на основе AAV9, предназначенная для доставки целевого гена DHCR7, и проведены ключевые этапы её функциональной валидации. Для исследования технологии сформирована клеточная модель на основе первичной культуры гепатоцитов.
Разработана векторная система для доставки DHCR7.
Целевой ген разрабатываемой геннотерапевтической конструкции.
Получены и охарактеризованы гепатоциты для экспериментальной оценки технологии.
Сформирована экспериментальная база для дальнейшего исследования функциональной активности конструкции.
Экспериментальная база позволяет перейти к дальнейшей оценке трансдукционной эффективности, экспрессии DHCR7 и биологической активности подхода.
01 / 05
Генетическая конструкция для доставки функционального DHCR7.
Векторная система на основе AAV9.
Оценка разрабатываемой технологии на клеточной модели.
Оценка трансдукции, экспрессии DHCR7 и биологической активности.
Исследование эффективности и безопасности на соответствующих экспериментальных моделях.
Стандартизация, масштабирование производства и формирование регуляторной стратегии.
Разработка геннотерапевтического препарата требует объединения компетенций в области молекулярной биологии, клеточных технологий и биотехнологии.
Координация научной и технологической разработки, стратегическое развитие проекта и взаимодействие с партнёрами.
Культивирование клеточных моделей и экспериментальная оценка биологической активности разрабатываемой системы.
Получение и очистка генетических конструкций, работа с вирусными векторами.
Разработка и анализ генетических конструкций, работа с последовательностями и молекулярными мишенями.
Ключевые направления экспертизы проекта.
Мы заинтересованы в сотрудничестве с фармацевтическими и биотехнологическими компаниями, научными организациями, инвесторами и экспертами в области генной терапии.
Возможные направления взаимодействия включают совместную R&D-разработку, доклинические исследования, масштабирование технологии, защиту интеллектуальной собственности и последующий трансфер технологии.
Обсудить сотрудничество ↗Расскажите о вашей организации и предложении. Команда сможет вернуться к вам по указанному e-mail.